Могат ли животните да имат синдром на нечувствителност към андрогени?

Синдромът на нечувствителност към андрогени кара мъжките коне да бъдат стерилни и да изглеждат фенотипно женски. Фенотип: При мъжките коне външните гениталии не се развиват и са съчетани със свързан стерилитет.

1. Могат ли жените да имат синдром на нечувствителност към андрогени?
2. Хората с нечувствителност към андрогени произвеждат ли сперма?
3. Синдромът на нечувствителност към андрогени е животозастрашаващ?
4. Как се наследява AIS?
5. Могат ли хората с AIS да имат деца?
6. Кога се появява синдром на андрогенна нечувствителност?
7. Който има синдром на андрогенна нечувствителност?
8. Синдромът на нечувствителност към андрогени е рецесивен?
9. Какво причинява андрогенна нечувствителност?
10. Как лекувате андрогенната нечувствителност?
11. Хората с AIS имат ли вагина?
12. Какво е чувството да си човек с AIS?
13. Какво е XY женска?
14. Как се казва, когато момиче има момчешки части?
15. Защо няма срамно окосмяване при андрогенна нечувствителност?

Могат ли жените да имат синдром на нечувствителност към андрогени?

Те могат да бъдат отглеждани като мъже или като жени и могат да имат мъжка или женска полова идентичност. Хората с лека андрогенна нечувствителност се раждат с мъжки полови белези, но често са безплодни и са склонни да получат уголемяване на гърдите в пубертета.

Хората с нечувствителност към андрогени произвеждат ли сперма?

Някои хора с това състояние може да имат неспускащи се тестиси, при които един или и двата тестиса не могат да се спуснат напълно до пубертета. Тъй като нямат яйчници и може да имат проблеми с развитието на тестисите, много хора с PAIS са безплодни, защото не произвеждат или произвеждат много малко сперма.

Синдромът на нечувствителност към андрогени е животозастрашаващ?

Въпреки че CAIS не е животозастрашаващ, засегнатите индивиди са безплодни и изискват консултиране, гонадектомия, хормонална терапия и понякога вагинопластика. Поради това много семейства изискват генетично консултиране.

Как се наследява AIS?

AIS се наследява по X-свързан рецесивен модел. Това означава, че AR генът се намира на Х хромозомата. Генетичните жени имат две X хромозоми, а генетичните мъже имат една X хромозома и една Y хромозома.

Могат ли хората с AIS да имат деца?

Сексуалното развитие на хората с AIS означава, че те няма да могат да забременеят или да забременеят партньорката си.

Кога се появява синдром на андрогенна нечувствителност?

Синдромът на андрогенна нечувствителност (AIS) е състояние, което засяга как тялото расте и се развива преди раждането и в пубертета. Хората с тела на AIS произвеждат хормони, наречени „андрогени“, на нива, типични за момчета и мъже. "Тестостеронът" е един вид андроген. Телата им обаче не реагират на тези хормони.

Който има синдром на андрогенна нечувствителност?

Синдромът на нечувствителност към андрогени (AIS) е, когато човек, който е генетично мъж (който има една X и една Y хромозома) е резистентен към мъжки хормони (наречени андрогени). В резултат на това човекът има някои от физическите черти на жената, но генетичния състав на мъжа.

Синдромът на нечувствителност към андрогени е рецесивен?

Синдромът на нечувствителност към андрогени се причинява от мутации в AR гена и се наследява по Х-свързан рецесивен модел.

Какво причинява андрогенна нечувствителност?

Какво причинява андрогенна нечувствителност? Андрогенната нечувствителност е генетична мутация на Х хромозомата, която може да бъде наследена от майката или да се случи като спонтанна генетична промяна при зачеването. Тази мутация не позволява на телесната тъкан да използва мъжки хормони (андрогени) по време на развитието на плода и след раждането.

Как лекувате андрогенната нечувствителност?

Синдромът на пълна андрогенна нечувствителност се лекува с естроген-заместителна терапия след пубертета. Неспуснатите тестиси ще бъдат отстранени хирургично поради риск да станат ракови. Лечението на синдрома на частична андрогенна нечувствителност може да включва коригираща хирургия, за да съответства на полова идентичност.

Хората с AIS имат ли вагина?

Новороденото AIS бебе има полови органи с нормален женски вид, неспуснати или частично спуснати тестиси и обикновено къса вагина без шийка на матката. Понякога вагината почти липсва. Лицата на AIS очевидно са жени. В пубертета тестисите се стимулират от хипофизната жлеза и произвеждат тестостерон.

Какво е чувството да си човек с AIS?

Диагнозата на AIS може да дойде като изненада, а чувствата на срам, вина, гняв и тревожност са често срещани. Разговорът с други семейства с AIS също може да помогне. Има организации, които могат да ви свържат с други семейства, като: DSD Families.

Какво е XY женска?

В системата за определяне на пола XY, предоставената от жената яйцеклетка допринася за X хромозома, а предоставената от мъжки сперма допринася или за X хромозома, или за Y хромозома, което води до женско (XX) или мъжко (XY) потомство, съответно. Нивата на хормоните в мъжкия родител влияят на съотношението на половете на сперматозоидите при хората.

Как се казва, когато момиче има момчешки части?

хермафродит Добавяне към списък Споделяне. Хермафродитът е човек (или растение или животно), който има както мъжки, така и женски полови органи. Хермафродити са рядкост. Това е необичайна дума за необичайно състояние: да си момче и момиче едновременно.

Защо няма срамно окосмяване при андрогенна нечувствителност?

Засегнатите деца растат като нормални жени до пубертета. Те се феминизират с нормално развитие на гърдите в пубертета, тъй като високите нива на тестостерон се ароматизират до естроген, но нямат срамно или аксиларно окосмяване и няма мензис. Тъй като произвеждат MIF, им липсват мюлерови тръбни структури.