Може ли синдромът на Марфан да засегне животните?

Синдромът на говежди Марфан е генетично заболяване с много от клиничните и патологични прояви на синдрома на Марфан при човека. Основните прояви включват ектопия на лещата и аортна дилатация, аневризма и разкъсване. Засегнатите говеда имат дефект в метаболизма на фибрилин, подобен на този при хора.

1. Кого засяга синдромът на Марфан?
2. Можете ли да имате бебе, ако имате синдром на Марфан?
3. Какъв пол е най-вероятно да получи синдром на Марфан?
4. Кое население е най-засегнато от синдрома на Марфан?
5. Колко е средната продължителност на живота на човек със синдром на Марфан?
6. Болезнен ли е синдромът на Марфан?
7. Може ли някой със синдром на Марфан да наддаде на тегло?
8. Очевиден ли е синдромът на Марфан?
9. Можете ли да играете баскетбол със синдрома на Марфан?
10. Има ли пренатални тестове за синдром на Марфан?
11. Синдромът на Марфан засяга ли зъбите?
12. Може ли Марфан да прескочи едно поколение?
13. Марфан инвалид ли е?
14. Трябва ли хората със синдром на Марфан да получат ваксина срещу Covid?
15. Как човек получава синдром на Марфан?

Кого засяга синдромът на Марфан?

Синдромът на Марфан засяга еднакво мъжете и жените и се среща сред всички раси и етнически групи. Тъй като това е генетично заболяване, най-големият рисков фактор за синдрома на Марфан е да имате родител с това разстройство.

Можете ли да имате бебе, ако имате синдром на Марфан?

Генната промяна понякога може да причини вродени дефекти и други здравословни състояния. Синдромът на Марфан обикновено се предава по наследство. Това означава, че генната промяна, която причинява синдрома на Марфан, се предава от родител на дете. Ако единият родител има синдром на Марфан, има шанс 1 на 2 (50 процента) и бебето им да го има.

Какъв пол е най-вероятно да получи синдром на Марфан?

Синдромът на Марфан засяга равен брой мъже и жени и се среща по целия свят без етническа предразположеност. Разпространението се оценява на 1 на 5-10 000 индивида в общата популация.

Кое население е най-засегнато от синдрома на Марфан?

Синдромът на Марфан е доста често срещан, засяга 1 на 10 000 до 20 000 души. Той е открит при хора от всички раси и етнически произход.

Колко е средната продължителност на живота на човек със синдром на Марфан?

Един на всеки 10 пациенти може да има висок риск от смърт с този синдром поради сърдечни проблеми. Въпреки високия риск от сърдечно-съдови проблеми, свързани с Марфан, средната продължителност на живота на тези със синдром на Марфан е близо 70 години. Продължителността на живота при този синдром се е увеличила до повече от 25% от 1972 г.

Болезнен ли е синдромът на Марфан?

Скелетните проблеми, които се развиват в резултат на синдрома на Марфан, понякога могат да причинят значителна болка и дискомфорт. Те също могат да повлияят на външния ви вид, което някои хора смятат, че засяга тяхната увереност и самочувствие.

Може ли някой със синдром на Марфан да наддаде на тегло?

Може да окаже твърде голям натиск върху нестабилните ми стави, както и да повиши високото кръвно налягане и холестерола, които също имам в резултат на синдрома на Марфан. Медицински експерти твърдят, че повечето хора със синдром на Марфан изпитват трудности с наддаването на тегло, независимо колко се опитват.

Очевиден ли е синдромът на Марфан?

Симптомите на синдрома на Марфан се различават от един човек на друг, в зависимост от това коя част от тялото е засегната и до каква степен. Някои хора може дори да не осъзнават, че имат заболяването, защото чертите им са или леки, или неочевидни.

Можете ли да играете баскетбол със синдрома на Марфан?

За хора със синдром на Марфан активните спортове като писта, баскетбол, бейзбол, волейбол, футбол и натоварващи дейности като вдигане на тежести трябва да се избягват, тъй като причиняват допълнително напрежение на сърцето.

Има ли пренатални тестове за синдром на Марфан?

Ако имате синдром на Марфан и искате да знаете дали вашето неродено бебе също има това заболяване, можете да си направите пренатално изследване на около 10 до 12 седмици, като използвате проби от хорионни въси. Този тест включва вземане и изследване на малка проба от плацента от утробата.

Синдромът на Марфан засяга ли зъбите?

Зъбите показаха предно струпване на двете дъги. Също така са наблюдавани няколко дълбоки кариеси на млечни зъби и начален кариес на емайла на постоянни първи кътници. Пациентът е консултиран с отделението по кардиология за оценка на риска от инфекциозен ендокардит с оглед на сърдечни заболявания.

Може ли Марфан да прескочи едно поколение?

Лекарите там имаха по-спешни новини: цялото семейство може да бъде изложено на риск. “Д-р. Боув ни каза, че ще трябва да бъдем тествани за мутацията, която причинява синдрома на Марфан“, казва Пост. „Той ни каза, че Марфан не прескача едно поколение, така че един от нас вероятно е имал синдрома.”

Марфан инвалид ли е?

Ако страдате от тежък случай на синдром на Марфан и това ви е направило неспособен да работите, може да имате право на социалноосигурителни обезщетения за инвалидност. Докато хората от цял ​​свят, от всички раси и полове, могат да страдат от синдром на Марфан, симптомите на състоянието имат тенденция да се влошават с възрастта.

Трябва ли хората със синдром на Марфан да получат ваксина срещу Covid?

Професионалният консултативен съвет на Фондация Марфан продължава да препоръчва всички отговарящи на условията лица да бъдат ваксинирани за COVID-19. Това включва бременни и кърмещи лица. Включва и хора, които са имали и са се възстановили от инфекция с COVID-19.

Как човек получава синдром на Марфан?

Синдромът на Марфан се причинява от мутация в ген, наречен FBN1. Мутацията ограничава способността на организма да произвежда протеини, необходими за изграждането на съединителна тъкан. Един на всеки четирима души със синдром на Марфан развива състоянието по неизвестни причини. Човек със синдром на Марфан има шанс 1 от 2 да го предаде на детето си.