Animalscaretips
Резултатите от генетичните тестове често могат да бъдат неинформативни и в крайна сметка могат да причинят повече стрес и безпокойство относно възможността за заболяване, което може никога да не получите. Генетичното изследване трябва да се насърчава само когато има налична ефективна терапия за предотвратяване или лечение на състоянието, за което се тества.
- Защо генетичното изследване е лошо?
- Какъв е спорът с генетичните изследвания?
- Кои са 2 предимства и недостатъци на генетичния скрининг?
- Добра идея ли е да се направи генетично изследване?
- Добра идея ли е генетичното изследване?
- Може ли генетичното изследване да е погрешно за синдрома на Даун?
- Генетичното тестване е неетично?
- Коя е най-голямата етична дилема по отношение на генетичните тестове??
- Какви са етичните въпроси на генетичното изследване?
- Добра идея ли е генетичното изследване за бременност?
- Може ли генетичен тест да покаже аутизъм?
- Колко често генетичните тестове са погрешни?
- Какво ви прави висок риск за бебе със синдром на Даун?
- Какви са шансовете да имате бебе със синдром на Даун?
- Болезнено ли е генетичното изследване?
Защо генетичното изследване е лошо?
Някои недостатъци или рискове, които идват от генетичното тестване, могат да включват: Тестването може да увеличи тревожността и стреса при някои хора. Тестването не елиминира риска от рак. Резултатите в някои случаи могат да бъдат неубедителни или несигурни.
Какъв е спорът с генетичните изследвания?
Реални и възможни противоречия
Ако се използва по етичен начин, генетичното изследване може да елиминира непредвидено страдание и страдание. Но въпроси като поверителността, съгласието, дискриминацията, справедливостта и социалното инженерство са потенциални бариери, с които много хора вече са се сблъсквали.
Кои са 2 предимства и недостатъци на генетичния скрининг?
Основното предимство е, че ранното откриване може да предотврати по-тежки форми на заболяване или да попречи на двойка да има болно дете. Основният недостатък е, че може да причини психологически стрес на индивида, ако преди това не е бил наясно с повишен риск от развитие на заболяване, което не се лекува.
Добра идея ли е да се направи генетично изследване?
Очевидната полза от генетичното изследване е възможността да разберете по-добре риска от определено заболяване. Може да помогне за облекчаване на несигурността. Тестването не е перфектно, но често може да ви помогне да вземете решения относно здравето си.
Добра идея ли е генетичното изследване?
Генетичното тестване е полезно в много области на медицината и може да промени медицинските грижи, които получавате вие или член на вашето семейство. Например, генетичното изследване може да предостави диагноза за генетично състояние като Fragile X или информация за риска от развитие на рак.
Може ли генетичното изследване да е погрешно за синдрома на Даун?
Няколко големи проучвания потвърдиха, че тези тестове за безклетъчна ДНК, или cfDNA, имат степен на откриване от 99 процента за синдрома на Даун, с фалшиво положителен процент от едва 0.1 процента.
Генетичното тестване е неетично?
Въпреки че специалистите по генетично здраве често отказват тестове, когато възникнат противоречиви етични дилеми, в някои случаи специалистите по генетично здраве съобщават, че по невнимание са предоставили генетични тестове, които смятат за неетични в резултат на измама на клиента или укриване на информация.
Коя е най-голямата етична дилема по отношение на генетичните тестове??
В голям брой случаи, когато пациентите получават резултатите от генетични тестове, те са страна по информация, която пряко засяга и техните биологични роднини. Това фамилно качество на генетичната информация повдига етични затруднения за лекарите, особено свързани с тяхното задължение за поверителност.
Какви са етичните въпроси на генетичното изследване?
Те включват зачитане на личния живот; автономия; личен интерес; отговорност за генетичното здраве на бъдещите деца; максимизиране на социалния интерес/минимизиране на сериозните социални щети; репродуктивната свобода на индивидите; генетична справедливост; ефективност на разходите; солидарност/взаимна помощ и уважение към различията.
Добра идея ли е генетичното изследване за бременност?
Резултатите показват риска от носене на бебе, което има определени хромозомни състояния, като синдром на Даун. Тестът може също да помогне за откриване на дефекти на невралната тръба - сериозни аномалии на мозъка или гръбначния мозък. Пренатален безклетъчен ДНК скрининг.
Може ли генетичен тест да покаже аутизъм?
Тъй като нито един ген не причинява аутизъм (повече от 100 гена имат ясни връзки с разстройството), няма налични генетични тестове за диагностициране на аутизъм. Много различни промени и мутации в гените на човек могат да доведат до развитието на аутизъм.
Колко често генетичните тестове са погрешни?
В проучване, публикувано в списанието Genetics in Medicine, Стефани Тенди-Конър, ръководител на консултации за рак на Ambry Genetics, каза, че 40 процента от свързаните със здравето генетични варианти, анализирани в данните от домашните тестове, се оказват неверни.
Какво ви прави висок риск за бебе със синдром на Даун?
Рисковите фактори включват: Напреднала възраст на майката. Шансовете на жената да роди дете със синдром на Даун се увеличават с възрастта, тъй като по-старите яйцеклетки имат по-голям риск от неправилно делене на хромозомите. Рискът на жената да зачене дете със синдром на Даун се увеличава след 35-годишна възраст.
Какви са шансовете да имате бебе със синдром на Даун?
Шансът да имате дете със синдром на Даун се увеличава с времето. Рискът е около 1 на 1250 за жена, която забременява на 25-годишна възраст. Увеличава се до около 1 на 100 за жена, която забременява на 40-годишна възраст. Рисковете може да са по-високи.
Болезнено ли е генетичното изследване?
Кръвните тестове, направени по време на теста преди зачеването и скринингите за бременност през първия и втория триместър, са по принцип безрискови, освен леко прищипване на иглата и малко синини. Рисковете от повечето генетични тестове са по-емоционални, отколкото физически, казва д-р Елън Симпсън.
