Какви са недостатъците на твърдите липидни наночастици?

SLN имат и някои недостатъци; поради тяхната перфектна кристална структура, те имат ниска ефективност на зареждане с лекарство(10) и възможност за експулсиране на лекарството поради процеса на кристализация по време на условията на съхранение. Друг недостатък е първоначалното експлозивно освобождаване (11), което обикновено се случва с тези формулировки.

1. Токсични ли са липидните наночастици?
2. От какво са направени твърдите липидни наночастици?
3. Каква е разликата между SLN и NLC?
4. Биоразграждат ли се липидните наночастици?
5. Какви са страничните ефекти на наночастиците?
6. Защо липидните наночастици са токсични?
7. Вредни ли са наночастиците?
8. Какво е предимството на твърдите липидни наночастици?
9. Как работят твърдите липидни наночастици?
10. Изкуствени ли са липозомите?
11. Защо наночастиците са добри за доставка на лекарства?
12. Защо ниозомите са по-стабилни от липозомите?
13. Могат ли липидните наночастици да преминат кръвно-мозъчната бариера?
14. Кой е изобретил липидните наночастици?
15. Какви лекарства съдържат липидни наночастици?

Токсични ли са липидните наночастици?

В този контекст липидните наночастици са се наложили, тъй като те обикновено се считат за нетоксични, биосъвместими и лесни за производство формулировки.

От какво са направени твърдите липидни наночастици?

SLN се състоят от твърд липид, емулгатор и вода/разтворител (Таблица 2). Използваните липиди могат да бъдат триглицериди (три-стеарин), частични глицериди (Imwitor), мастни киселини (стеаринова киселина, палмитинова киселина) и стероиди (холестерол) и восъци (цетил палмитат).

Каква е разликата между SLN и NLC?

... С цел повишаване на капацитета на натоварване на SLN, през 1999 г. беше разработено второ поколение липидни наночастици; така наречените наноструктурирани липидни носители (NLC), в които матрицата се състои не само от твърд липид, но и от смес от твърдо и течно липидно масло, както е илюстрирано на фиг. 7.

Биоразграждат ли се липидните наночастици?

Липидни наночастици на базата на йонизиращи се липиди са клинично валидирани като средство за доставка на терапевтични средства за РНК интерференция (RNAi). ... Тези разградими липидни наночастици с висок терапевтичен индекс обещават за лечение на базата на РНК.

Какви са страничните ефекти на наночастиците?

Ефектите от вдишаните наночастици в тялото могат да включват възпаление на белите дробове и сърдечни проблеми. Изследвания при хора показват, че вдишването на дизелови сажди причинява общ възпалителен отговор и променя системата, която регулира неволните функции в сърдечно-съдовата система, като контрол на сърдечната честота.

Защо липидните наночастици са токсични?

Токсичността може да възникне главно поради състава на липозомите, размера на частиците или заряда. Следователно, липидният състав, формулировката и зарядът на липозомите трябва да бъдат избрани, за да се сведат до минимум потенциалните неблагоприятни странични ефекти.

Вредни ли са наночастиците?

Наночастиците могат да попаднат в тялото през кожата, белите дробове и храносмилателната система. Това може да помогне за създаването на „свободни радикали“, които могат да причинят увреждане на клетките и увреждане на ДНК. Има и опасения, че след като наночастиците попаднат в кръвния поток, те ще могат да преминат кръвно-мозъчната бариера.

Какво е предимството на твърдите липидни наночастици?

Липидните наночастици имат много предимства в сравнение с други системи за прахови частици, като лекота на широкомащабно производство(3), биосъвместимост и биоразградим характер на материалите(4), нисък потенциал за токсичност(5), възможност за контролирано и модифицирано освобождаване на лекарство( 6), повишаване на разтворимостта на лекарството и ...

Как работят твърдите липидни наночастици?

Твърдите липидни наночастици притежават твърда липидна сърцевина, която може да разтваря липофилни молекули. Липидното ядро ​​се стабилизира от повърхностно активни вещества (емулгатори). ... Всички класове емулгатори (по отношение на заряда и молекулното тегло) са използвани за стабилизиране на липидната дисперсия.

Изкуствени ли са липозомите?

Въведение. Липозомите са малки изкуствени везикули със сферична форма, които могат да бъдат създадени от холестерол и естествени нетоксични фосфолипиди. Поради техния размер и хидрофобен и хидрофилен характер (освен биосъвместимост), липозомите са обещаващи системи за доставяне на лекарства.

Защо наночастиците са добри за доставка на лекарства?

Поради малкия си размер и голямата повърхност, лекарствените наночастици показват повишена разтворимост и по този начин повишена бионаличност, допълнителна способност да преминават кръвно-мозъчната бариера (BBB), да навлизат в белодробната система и да се абсорбират през тесните връзки на ендотелните клетки на кожата ( Кохане, 2007 г.).

Защо ниозомите са по-стабилни от липозомите?

В сравнение с липозомите, ниозомите имат предимства като добра стабилност, ниска цена, лесни за формулиране и мащабиране. Ниозомите са много по-стабилни, тъй като техните образуващи материали, нейонни повърхностноактивни вещества, са по-стабилни от тези на липидите както по отношение на физическа, така и химическа стабилност.

Могат ли липидните наночастици да преминат кръвно-мозъчната бариера?

Твърдите липидни наночастици (SLN) са наносфери, направени от биосъвместими твърди липиди, с уникални предимства сред носителите на лекарства: те могат да се използват като превозни средства за преминаване на BBB.

Кой е изобретил липидните наночастици?

През 90-те години на миналия век ученият от Университета на Британска Колумбия Питър Кулис е пионер в изследването на рН-чувствителни липидни наночастици.

Какви лекарства съдържат липидни наночастици?

Например, най-ранното одобрено липозомно лекарство е Doxil, формулировка от липидни наночастици на противотуморния агент доксорубицин, който се използва за лечение на рак на яйчниците. (6) Друго липозомно лекарство, Epaxal, е формулировка от липидни наночастици на протеинов антиген, използван като ваксина срещу хепатит.