Animalscaretips
Амилоидозата (am-uh-loi-DO-sis) е рядко заболяване, което възниква, когато анормален протеин, наречен амилоид, се натрупва във вашите органи и пречи на нормалната им функция. Амилоидът обикновено не се намира в тялото, но може да се образува от няколко различни вида протеин.
- Каква е основната причина за амилоидоза?
- Каква е продължителността на живота на човек с амилоидоза?
- Дали амилоидозата е форма на рак?
- Може ли амилоидозата да се излекува?
- Как изглежда амилоидозата на кожата?
- Какви са етапите на амилоидоза?
- Амилоидозата смъртна присъда ли е?
- Амилоидозата причинява ли наддаване на тегло?
- Амилоидът е автоимунно заболяване?
- Как да спрете натрупването на амилоид?
- Амилоидозата протича ли в семейства?
- Амилоидозата засяга ли очите?
- Проявява ли се амилоидоза в кръвните изследвания?
Каква е основната причина за амилоидоза?
Като цяло, амилоидозата се причинява от натрупването на анормален протеин, наречен амилоид. Амилоидът се произвежда във вашия костен мозък и може да се отложи във всяка тъкан или орган.
Каква е продължителността на живота на човек с амилоидоза?
Средно хората с фамилна ATTR амилоидоза живеят от 7 до 12 години след като са получили диагнозата си, според Информационния център за генетични и редки болести. Проучване, публикувано в списание Circulation, установи, че хората с див тип ATTR амилоидоза живеят средно около 4 години след диагнозата.
Дали амилоидозата е форма на рак?
Амилоидозата е рядко заболяване. Въпреки че не е вид рак, той може да бъде свързан с някои видове рак на кръвта като множествен миелом. Тъй като амилоидозата е рядка, тя е трудна за изследване.
Може ли амилоидозата да се излекува?
Няма лечение за амилоидоза. Но лечението може да помогне за управление на признаците и симптомите и да ограничи по-нататъшното производство на амилоиден протеин. Ако амилоидозата е била предизвикана от друго състояние, като ревматоиден артрит или туберкулоза, лечението на основното състояние може да бъде полезно.
Как изглежда амилоидозата на кожата?
Лихеновата амилоидоза се характеризира със силно сърбящи петна от удебелена кожа с множество малки подутини. Петната са люспести и червеникавокафяви на цвят. Тези петна обикновено се появяват на пищялите, но могат да се появят и на предмишниците, други части на краката и другаде по тялото.
Какви са етапите на амилоидоза?
Етап I (TnI <0.1 ng/mL и NT-proBNP <332 pg/mL), етап II (TnI >0.1 ng/mL и NT-proBNP >332 pg/mL) и етап III (TnI >0.1 ng/mL и NT-proBNP >332 pg/mL). Етап I (TnI <0.1 ng/mL и BNP <81 pg/mL), етап II (TnI >0.1 ng/mL или NT-proBNP >81 pg/mL) и етап III (TnI >0.1 ng/mL и NT-proBNP >81 pg/mL).
Амилоидозата смъртна присъда ли е?
„Преди едно поколение диагнозата на AL амилоидоза често е била смъртна присъда, особено когато е засягала сърцето, но през последните 10 години лечението се подобри със скокове и граници, така че сега можем да дадем много ефективни лечения на много пациенти с болестта “, казва Witteles.
Амилоидозата причинява ли наддаване на тегло?
Тези пациенти са склонни да се проявяват с множество симптоми, както споменахте. Ако отлагането е в сърцето, то ще дойде със симптоми на сърдечна недостатъчност, като задух, кашлица, умора. Но в същото време може да имат отлагане в бъбреците и да дойдат с подуване на краката, наддаване на тегло.
Амилоидът е автоимунно заболяване?
При АА амилоидоза основното състояние е автоимунно заболяване или хронична инфекция.
Как да спрете натрупването на амилоид?
Двете най-важни стратегии за спиране на натрупването на амилоид понастоящем са в клинични изпитвания и включват: Имунотерапия—Това използва антитела, които са или разработени в лаборатория, или индуцирани от прилагането на ваксина, за да атакуват амилоида и да насърчат изчистването му от мозъка.
Амилоидозата протича ли в семейства?
ATTR амилоидозата може да протича в семейства и е известна като наследствена ATTR амилоидоза. Хората с наследствена ATTR амилоидоза носят мутации в TTR гена. Това означава, че телата им произвеждат анормални TTR протеини през целия си живот, които могат да образуват амилоидни отлагания. Те обикновено засягат нервите или сърцето, или и двете.
Амилоидозата засяга ли очите?
Амилоидозата е разнообразна, хетерогенна група от заболявания, характеризиращи се с отлагане на хиалинов извънклетъчен материал в различни тъкани в тялото, включително окото и очните аднекси. Очна амилоидоза е докладвана в почти всяка част на окото, както и в аднексалните и орбиталните тъкани.
Проявява ли се амилоидоза в кръвните изследвания?
Амилоидозата може да бъде трудна за диагностициране. Няма специфичен кръвен тест и резултатите от изследванията варират значително от пациент до пациент. Диагнозата на амилоидоза започва, когато лекарят се усъмни в симптомите на пациента. Окончателната диагноза амилоидоза може да се постави само чрез биопсия.
