Каква е фармакокинетиката на парацетамол?

Парацетамолът се абсорбира лесно от стомашно-чревния тракт с пикови плазмени концентрации, настъпващи около 30 минути до 2 часа след поглъщане. Метаболизира се в черния дроб (90-95%) и се екскретира в урината главно като глюкуронидни и сулфатни конюгати. По-малко от 5% се екскретира като непроменен парацетамол.

1. Каква е фармакодинамиката на парацетамола?
2. Как се метаболизира парацетамолът в тялото?
3. Какво е фармакокинетиката на лекарството?
4. Какъв е процесът на фармакокинетика?
5. Какво е фармакокинетика и фармакодинамика?
6. Какви са принципите на фармакодинамиката?
7. Каква схема е парацетамол?
8. Колко бързо се метаболизира парацетамолът?
9. Кои са 4-те стъпки на фармакокинетиката?
10. Какво е значението на фармакокинетиката?
11. Защо фармакокинетиката и фармакодинамиката са важни?
12. Какво е фармакокинетиката и как това се отразява на предписването на лекарства?
13. Какво представлява фармакокинетична фаза?
14. Какъв нежелан ефект може да развие пациентът, ако се лекува с примахин?

Каква е фармакодинамиката на парацетамола?

Фармакодинамика/механизъм на действие:

Парацетамолът е производно на р-аминофенола, което проявява аналгетично и антипиретично действие. Не притежава противовъзпалително действие. Счита се, че парацетамолът предизвиква аналгезия чрез централно инхибиране на синтеза на простагландин.

Как се метаболизира парацетамолът в тялото?

Парацетамолът се метаболизира основно в черния дроб, главно чрез глюкурониране и сулфатиране и след това продуктите се елиминират с урината (вижте Схемата вдясно). Само 2-5% от лекарството се екскретират непроменени с урината. Глюкуронирането от UGT1A1 и UGT1A6 представлява 50-70% от метаболизма на лекарството.

Какво е фармакокинетиката на лекарството?

Фармакокинетиката понастоящем се дефинира като изследване на времето на абсорбция, разпределение, метаболизъм и екскреция на лекарството. Клиничната фармакокинетика е прилагането на фармакокинетичните принципи за безопасното и ефективно терапевтично управление на лекарства при отделен пациент.

Какъв е процесът на фармакокинетика?

Фармакокинетичният процес е свързан с абсорбцията, разпределението и елиминирането (чрез метаболизъм и екскреция) на лекарствата. Очевидно е, че молекулите на лекарствата трябва да преминат много структурни и метаболитни бариери.

Какво е фармакокинетика и фармакодинамика?

Разликата между фармакокинетиката (PK) и фармакодинамиката (PD) може да бъде обобщена доста просто. Фармакокинетиката е изследването на това, което тялото прави с лекарството, а фармакодинамиката е изследването на това какво прави лекарството с тялото.

Какви са принципите на фармакодинамиката?

Фармакодинамичните механизми регулират ефектите на лекарствата върху човешкото тяло. Както беше отбелязано по-рано, свързването лекарство-рецептор води до множество, сложни химични взаимодействия. Мястото на рецептора, към което се свързва лекарството, се нарича негово място на свързване.

Каква схема е парацетамол?

ПАРАЦЕТАМОЛ в момента е посочен в Списъци 2, 3 и 4 и в Приложение F.

Колко бързо се метаболизира парацетамолът?

2 Парацетамолът се метаболизира екстензивно и плазменият полуживот е 1.5-2.5 часа.

Кои са 4-те стъпки на фармакокинетиката?

Четири фази на фармакокинетиката

Основните процеси, участващи във фармакокинетиката, са абсорбция, разпределение и двата начина на елиминиране на лекарството, метаболизъм и екскреция. Заедно те понякога са известни с акронима „ADME“.

Какво е значението на фармакокинетиката?

Фармакокинетиката е важна област на изследване, която предоставя важни данни за поведението на молекулите в организмите. Чрез прилагането на фармакокинетичните принципи към предклиничните изпитвания учените могат да разработят по-безопасни и по-точни клинични изпитвания.

Защо фармакокинетиката и фармакодинамиката са важни?

Както фармакокинетиката (ADME), така и фармакодинамиката са важни за определяне на ефекта, който е вероятно да предизвика даден лекарствен режим. Външни фактори като експозиция на околната среда или съпътстващи лекарства могат да повлияят на ефикасността на лекарството.

Какво е фармакокинетиката и как това се отразява на предписването на лекарства?

Фармакокинетиката описва как лекарството се придвижва в, през и извън тялото, проследявайки неговата абсорбция, разпределение, метаболизъм и екскреция (или ADME, накратко), които заедно контролират концентрацията на лекарството в тялото с течение на времето (вж. Табл. 1).

Какво представлява фармакокинетична фаза?

Тази фаза описва хода и разпределението на лекарството в тялото въз основа на неговата абсорбция, разпределение, метаболизъм и елиминиране.

Какъв нежелан ефект може да развие пациентът, ако се лекува с примахин?

Основният неблагоприятен ефект на примахин е оксидантната хемолиза. Въпреки че при нормални индивиди може да настъпи известна загуба на червени кръвни клетки, пациентите с дефицит на G6PD са особено уязвими. Потенциалът за токсичност при дефицит на G6PD е това, което ограничава употребата на примахин.