Какво е rop?

Ретинопатията на недоносените (ROP) е очно заболяване, причинено от анормален растеж на кръвоносните съдове в светлочувствителната част на очите (ретината) на недоносени бебета. ROP обикновено засяга бебета, родени преди 31 седмица от бременността и с тегло 2.75 паунда (около 1250 грама) или по-малко при раждане.

1. Колко дълго трае ROP?
2. Могат ли бебета с РОП да видят?
3. Какво е ROP тест?
4. Лекува ли се ROP?
5. Всички ли имат ROP?
6. Болезнен ли е ROP тестът?
7. Какво е preemies ROP Етап 1?
8. Какво е стадий 0 ретинопатия на недоносените?
9. Как може да се предотврати ROP?
10. Кога се прави скрининг на ROP?
11. Какво представлява лазерното лечение на ROP?
12. Как се диагностицира ROP?
13. Присъства ли ретинопатия на недоносените при раждане?
14. Предотвратима ли е ретинопатията на недоносените?
15. Прогресираща ли е ретинопатията на недоносените?

Колко дълго трае ROP?

Ако детето ви има лека ретинопатия на недоносеност (Етап 1 или 2), анормалните кръвоносни съдове на ретината обикновено заздравяват от само себе си някъде през първите четири месеца от живота. Но ако ROP се влоши, той може да се нуждае от лечение.

Могат ли бебета с РОП да видят?

Около 14 000 до 16 000 бебета, родени в Съединените щати всяка година, имат ROP. Повечето бебета с ROP имат лек случай и не се нуждаят от лечение. Но бебетата с тежък ROP могат да имат проблеми със зрението или слепота. Около 400 до 600 бебета всяка година стават законно слепи от ROP.

Какво е ROP тест?

Този тест се прави в отделението за новородени или болницата, по време на посещение от специалист по ретината или детски офталмолог. Зениците на окото се разширяват с помощта на капки и ретината се изследва с индиректен офталмоскоп за признаци на ROP.

Лекува ли се ROP?

Не забравяйте, че ROP е лечим

Само някои бебета с тегло при раждане под 1250 грама развиват ROP и при повечето от тези бебета ROP е лек и преминава без лечение. Само много малко бебета развиват тежък ROP и лечението е успешно в повечето случаи.

Всички ли имат ROP?

Не всички бебета, които са недоносени, развиват ROP. Има приблизително 3.9 милиона бебета, родени в САЩ.С. всяка година; от тях около 28 000 тежат 2¾ паунда или по-малко. Около 14 000–16 000 от тези бебета са засегнати от известна степен на ROP. Заболяването се подобрява и не оставя трайни увреждания при по-леките случаи на ROP.

Болезнен ли е ROP тестът?

Въпреки че изследването на ретинопатия при недоносени бебета е от съществено значение за идентифициране и подобряване на зрителната острота при малък процент, но значителен брой бебета, наличните доказателства показват, че скрининговото изследване на ROP обикновено е болезнен, неудобен и опасен метод в NICU ( 5, ...

Какво е preemies ROP Етап 1?

Етап 1 е най-леката форма на ROP. Бебетата на този етап или етап 2 често не се нуждаят от никакво лечение и ще имат нормално зрение. Бебетата с етап 3 имат повече кръвоносни съдове, които са анормални. Те може да са големи или усукани, което означава, че ретината може да започне да се разхлабва.

Какво е стадий 0 ретинопатия на недоносените?

Етап 0 е най-леката форма на ROP, докато етап 5 е най-тежкият, показващ пълно отлепване на ретината. Лекарите могат също да използват термините „пуканки“, отнасящи се до белези, които регресират след анормален растеж на съдовете. Терминът „хот-дог” може да се отнася до горещ хребет на увеличаващ се анормален растеж на съдовете.

Как може да се предотврати ROP?

Резултатите от този мета-анализ предполагат, че добавянето на витамин А и ранната, агресивна PN могат да намалят ROP на всеки етап при недоносени бебета. Рискът от тежък ROP или ROP, изискващ операция, може да бъде намален с кърмене, добавки с витамин Е и терапия с инозитол.

Кога се прави скрининг на ROP?

Първоначалният скрининг трябва да се извърши на 31 седмици след менструацията при кърмачета с гестационна възраст 26 6/7 седмици или по-малко при раждане и на хронологична възраст от четири седмици при бебета с гестационна възраст 27 седмици или повече при раждане от квалифициран офталмолог при откриване на ROP.

Какво представлява лазерното лечение на ROP?

Златният стандарт за лечение при ROP е лазерната фотокоагулация на неваскуларизираната ретина. Най-уязвимият период, когато ROP е с висок риск от бърза прогресия, се състои между 34 и 35 седмици след зачеването (PCA) и 36-37 седмици PCA.

Как се диагностицира ROP?

Единственият начин да се определи дали бебетата имат ROP е да се изследва вътрешността на очите им за аномалии в ретината. Офталмолози, обучени в диагностиката и лечението на ROP, ще прегледат очите на вашето бебе. По време на този преглед зениците на вашето бебе ще бъдат разширени с капки за очи, за да може да се изследва ретината.

Присъства ли ретинопатия на недоносените при раждане?

Ретинопатията на недоносените (ROP) е очно заболяване, причинено от анормален растеж на кръвоносните съдове в светлочувствителната част на очите (ретината) на недоносени бебета. ROP обикновено засяга бебета, родени преди 31 седмица от бременността и с тегло 2.75 паунда (около 1250 грама) или по-малко при раждане.

Предотвратима ли е ретинопатията на недоносените?

Ретинопатията на недоносените (ROP) е една от водещите, но предотвратими причини за детска слепота в световен мащаб.

Прогресираща ли е ретинопатията на недоносените?

Ретинопатията на недоносените е прогресиращо заболяване. Започва бавно, обикновено от четвъртата до десетата седмица от живота и може да прогресира много бързо или много бавно през последователни етапи, от етап 1 до етап 5.